نقش ازمایش NGS در تشخیص سرطان

در این مقاله قصد داریم به نقش ازمایش NGS در تشخیص سرطان بپردازیم با ما همراه باشید.

سرطان، به عنوان یکی از معضلات بزرگ سلامتی بشر، همواره جان میلیون‌ها انسان را در سراسر جهان به خطر می‌اندازد. تشخیص دقیق و به موقع این بیماری، نقشی اساسی در افزایش شانس درمان و بقا بیماران دارد. در این میان، ظهور تکنولوژی توالی نسل جدید (NGS) انقلابی در زمینه تشخیص سرطان ایجاد کرده و به مثابه ابزاری قدرتمند در دستان متخصصان قرار گرفته است.

نقش ازمایش NGS در تشخیص سرطان

NGS چیست و چگونه عمل می‌کند؟

NGS برخلاف روش‌های سنتی توالی‌یابی DNA، به طور همزمان قادر به بررسی میلیون‌ها توالی DNA است. این امر امکان تجزیه و تحلیل سریع و دقیق کل ژنوم یا بخش‌های مشخصی از آن را فراهم می‌کند. در زمینه تشخیص سرطان، NGS با بررسی جهش‌ها، تغییر تعداد کپی ژن‌ها و سایر تغییرات ژنتیکی در سلول‌های توموری، تصویری جامع از سرطان ارائه می‌دهد.

مزایای استفاده از NGS در تشخیص سرطان:

• تشخیص دقیق‌تر: NGS با دقت و حساسیت بالا، انواع سرطان را تشخیص می‌دهد و می‌تواند بین سرطان‌های مشابه تمایز قائل شود.
• ارائه اطلاعات مولکولی: NGS اطلاعات ارزشمندی در مورد ویژگی‌های مولکولی سرطان مانند نوع جهش‌ها و مسیرهای فعال در تومور ارائه می‌دهد.
• کمک به انتخاب درمان مناسب: اطلاعات بدست آمده از NGS به پزشک کمک می‌کند تا بهترین روش درمانی را با توجه به ویژگی‌های مولکولی سرطان برای هر بیمار به طور منفرد انتخاب کند.
• پیش‌بینی مسیر بیماری: NGS تا حدی می‌تواند مسیر پیشرفت سرطان در هر بیمار را پیش‌بینی کند و اطلاعات ارزشمندی برای رهنمود تصمیمات درمانی ارائه دهد.
• شناسایی سرطان‌های ارثی: NGS می‌تواند جهش‌های ارثی را شناسایی کند که خطر ابتلا به سرطان را در افراد افزایش می‌دهد و به تشخیص زودهنگام و پیشگیری از بیماری در خانواده‌ها کمک کند.

نقش NGS در آینده تشخیص و درمان سرطان:

NGS به طور پیوسته در حال پیشرفت است و کاربردهای جدیدی در زمینه تشخیص و درمان سرطان کشف می‌شود. انتظار می‌رود در آینده، NGS نقشی محوری در تشخیص سرطان در مراحل ابتدایی، انتخاب درمان‌های هدفمند و ایجاد واکسن‌های سرطانی ایفا کند.

نتیجه‌گیری:

آزمایش NGS به عنوان ابزاری انقلابی در تشخیص سرطان، گامی نوین در مبارزه با این بیماری هولناک به شمار می‌رود. با استفاده از این تکنولوژی می‌توان سرطان را با دقت بیشتر تشخیص داد، درمان‌های مناسب را برای هر بیمار انتخاب کرد و به بیماران امید به زندگی بخشید. نقش NGS در آینده تشخیص و درمان سرطان هنوز ناشناخته است

برای ازمایش NGS کلیک کنید.

تست NGS به چه صورتی انجام میشود؟

تست NGS به چه صورتی انجام میشود؟

تست توالی نسل جدید (NGS) که با نام‌های دیگری مانند توالی‌یابی ژنوم کامل (WGS) و یا توالی‌یابی اگزوم کامل (WES) نیز شناخته می‌شود، انقلابی در علم ژنتیک ایجاد کرده و به ابزاری قدرتمند برای بررسی دقیق‌تر ژن‌ها تبدیل شده است. این تست که کاربردهای وسیعی در پزشکی، تحقیقات علمی و تشخیص بیماری‌ها دارد، به شما کمک می‌کند تا ژنوم خود و یا اعضای خانواده‌تان را با جزئیات بی‌نظیری مورد بررسی قرار دهید.

مراحل انجام تست NGS:

1. نمونه‌گیری: اولین قدم در انجام تست NGS، تهیه نمونه DNA است. این نمونه می‌تواند از طریق خون، بزاق دهان، سلول‌های پوست و یا سایر مایعات بدن شما به دست آید.
2. آماده‌سازی نمونه: پس از جمع‌آوری نمونه، DNA از سلول‌ها جدا شده و برای مراحل بعدی آماده می‌شود.
3. توالی‌یابی: در این مرحله، با استفاده از دستگاه‌های پیشرفته، توالی DNA نمونه شما به طور کامل خوانده می‌شود. این فرآیند شامل تعیین ترتیب نوکلئوتیدها (A، C، G و T) در DNA است.
4. تجزیه و تحلیل: اطلاعات به دست آمده از مرحله توالی‌یابی، توسط متخصصان ژنتیک و با استفاده از نرم‌افزارهای تخصصی مورد تجزیه و تحلیل قرار می‌گیرد. در این مرحله، جهش‌ها، تغییرات ژنتیکی و سایر ناهنجاری‌های موجود در DNA شناسایی می‌شوند.
5. تفسیر نتایج: متخصص ژنتیک پس از بررسی نتایج، آنها را به طور دقیق برای شما شرح می‌دهد و در صورت نیاز، مشاوره‌های لازم را ارائه می‌کند.

کاربردهای تست NGS:

• تشخیص بیماری‌های ژنتیکی: NGS می‌تواند برای تشخیص طیف گسترده‌ای از بیماری‌های ژنتیکی مانند بیماری‌های متابولیک، اختلالات خونی، ناهنجاری‌های مادرزادی و سندرم‌های ژنتیکی به کار رود.
• تشخیص سرطان: NGS در تشخیص انواع مختلف سرطان و تعیین ویژگی‌های مولکولی آنها نقشی اساسی دارد. این امر به انتخاب درمان‌های هدفمند و personalize تر برای بیماران مبتلا به سرطان کمک می‌کند.
• غربالگری ژنتیکی: NGS می‌تواند برای شناسایی افراد در معرض خطر ابتلا به بیماری‌های ژنتیکی به کار رود. این امر به تشخیص زودهنگام و پیشگیری از این بیماری‌ها کمک می‌کند.
• تحقیقات علمی: NGS ابزاری ارزشمند برای تحقیقات علمی در زمینه‌های مختلف مانند ژنتیک، زیست‌شناسی، پزشکی و داروسازی است.

مزایای تست NGS:

• دقت بالا: NGS با دقت و حساسیت بسیار بالا، جهش‌ها و تغییرات ژنتیکی را شناسایی می‌کند.
• جامعیت: NGS می‌تواند کل ژنوم یا بخش‌های مشخصی از آن را به طور کامل بررسی کند.
• سرعت: NGS فرآیندی سریع است و نتایج آن در مدت کوتاهی آماده می‌شود.
• قابلیت استفاده برای اهداف گوناگون: NGS کاربردهای وسیعی در زمینه‌های مختلف دارد.